黑龙江3月大男婴心脏大动脉长反

近日，1名诞生仅3个月的男婴因呼吸困难、极度乏氧，同时合并肺炎被紧急送往哈医大4院救治。经检查，孩子得病的首恶竟是1种10分复杂的先天性心脏病——完全型大动脉转位，即主动脉和脉动脉血管产生错位，患儿心脏供氧不足，命悬1线。17日，哈医大4院心外科2病房王凯医生团队用7个小时为男婴实行了6项手术，不但成功把两条错位的血管改正过来，还将心脏其余的缺点逐一修复，将孩子从死亡线上挽救了回来。

家住伊春市嘉荫县向阳乡的陈红莲今年29岁，家中有1个6岁的女儿，3个月前她又顺利生下了儿子策策，黑龙江3月大男婴心脏大动脉长反，儿女双全，1家人沉醉在幸福中。据陈红莲说，黑龙江3月大男婴心脏大动脉长反，策策刚诞生时，她发现策策嘴唇不是那么红润，但没别的问题，就没当回事。孩子两个月时得了肺炎，咳嗽不止，而且除嘴唇，全身也开始发紫，呼吸困难，当地医院建议他们赶快到哈市的大医院救治。在哈医大4院，经检查，策策除肺炎外，还被查出得了完全型大动脉转位，房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等1系列复杂的先天性心脏病。如不立即手术，将血管及时“归位”，孩子将危在旦夕。

据了解，完全型大动脉转位调转1直被认为是儿童先心病中最顶尖的手术之1，难度大、风险高，我省只有少数几家大医院能展开。而且患儿心脏比鸡蛋还要小，在这样小的心脏里，医生要把主动脉、肺动脉两条大血管剪断，再把错位的两条大血管按正常形态重新连接、吻合好，同时将只有牙签粗细的冠状动脉随着主动脉移植到正常位置，术中血管1旦出现扭曲、牵拉，便可能造成手术失败，可以说困难重重。

经过充分的术前准备，17日，在医院多科室的协助下，王凯医生亲身主刀为策策实行了完全型大动脉转位调转+左右冠状动脉重建+肺动脉根部重建+房缺修补+室缺修补+动脉导管缝闭共6项术式，手术用时7个小时终究顺利完成。术后，策策各项生命体征安稳，呼吸正常，面色逐步红润，目前，正在进1步视察和医治肺炎中，克日便可出院。

医生提示嘴唇发紫、反复肺炎的新生儿要尽早检查

据王凯介绍，完全型大动脉转位占先心病的5%左右，病发率其实不低，但人们的知晓率其实不高。该病10分凶险，患儿如得不到及时救治，很容易因极度乏氧而死亡。对完全型大动脉转位的患儿来说，手术越早做越好，新生儿诞生后1个月到1个半月是比较好手术时间。术后患儿可以和正常孩子1样生活，不会留下后遗症。王凯提示，女性怀孕期间应到正规医院产检，排除胎儿心脏畸形的可能，孩子诞生后1旦出现呼吸急促、困难，嘴唇发紫，反复肺炎，豢养困难等情况时，1定要及时到医院救治，尽早医治。