血液透析患者每天补充1200mg辅酶Q10安全

氧化应激在终末期肾病患者中与高得病，并与过量的血汗管风险相干，血液透析患者每天补充1200mg辅酶Q10安全。辨认出能下降氧化应激的医治方法具有改进保持性透析患者血汗管结局的潜力，血液透析患者每天补充1200mg辅酶Q10安全。2017年3月，发表在《AmJKidneyDis》的1项辅酶Q10生物标志物实验调查了辅酶Q10对血液透析患者氧化应激生物标志物和心脏功能的影响。

研究设计：安慰剂对比、3组、双盲、随机、临床实验。

机构和参与者：65名每周接受3次保持性血液透析的患者。

干预：患者依照1:1:1的比例随机分配到每天1次辅酶Q10（600或1200mg）或配对安慰剂治疗4个月的组中，血液透析患者每天补充1200mg辅酶Q10安全。

结局：重要结局指标为血浆氧化应激，其定义为F2-异前列烷的血浆浓度。次要结局指标包括血浆异呋喃水平、心脏生物标志物水平、透析前血压、安全性/耐受性。

丈量：基线和1、2、4个月时，F2-异前列烷和异呋喃作为氧化应激血浆标志物丈量，N末端脑钠肽和肌钙蛋白T作为心脏生物标志物丈量。

结果：80名随机分配的患者中，15人因未完成最少1次基线后研究救治而排除在外，65人纳入到主要意愿治疗分析中。未产生医治相干的严重不良事件。4个月时，与安慰剂相比，每天1200mg的辅酶Q10治疗，血液透析患者每天补充1200mg辅酶Q10安全，而非600mg，可显著下降血浆F2-异前列烷浓度（调剂平均改变成⑴0.7（95%CI，⑺.1~⑴4.3）pg/mL（P＜0.001）；⑻.3（95%CI，⑸.5~⑴1.0）pg/mL（P=0.1））。辅酶Q10医治对血浆异呋喃水平、心脏生物标志物或透析前血压没有显著影响。

局限性：研究没有足够效力检测到小的医治效果；随机分组间存在基线特点的差异。

结论：保持性血液透析的患者中，每天补充1200mg的辅酶Q10是安全的，并可下落血浆F2-异前列烷浓度（1种氧化应激标志物）。将来的研究需要肯定辅酶Q10补充是不是可以改良保持性血液透析患者的临床结局。