英国2岁神经纤维瘤罕见病患儿因MEK抑制剂试验而病情好转

英国婴儿SkylerMcKenzie在4周大时确诊得了神经纤维瘤病，肿瘤遍及全身；

1项新的临床实验已减少了肿瘤大小，让她得以说话和行走；

1名罹患罕见而没法治愈疾病的2岁女孩，在接受1种实验疗法后首次能够行走、说话和吞咽。这类疗法在英国唯一2名测试患者。

来自肯特郡汤布里奇的SkylerMcKenzie罹患神经纤维瘤病（neurofibromatosis），英国2岁神经纤维瘤罕见病患儿因MEK抑制剂试验而病情好转，该病导致肿瘤遍及她的身体。咽喉里的肿瘤阻塞了她的声带，使她没法吞咽，脊柱上的肿瘤影响她的活动性。

但自从5个月前加入了1项临床实验，Skyler的肿瘤缩小了，这使她能够说话、吃饭，而且开始盘跚学步。

Skyler的母亲JesBeeney说到她第1次听到女儿叫“妈妈”时的喜悦：“我从未想过我会看到这1天……Skyler现在能够扶着架子行走，可以吃饭。两个月前，当她第1次叫‘妈妈’的时候，我高兴地哭了。”

Skyler罹患的是1型神经纤维瘤病（NF1），该病在英国的得病比例是1:3000。除引发肿瘤外，NF1还会导致学习障碍、骨骼畸形，并会增加癌症病发风险。最多见的症状是皮肤上无痛的咖啡色斑块。肿瘤沿着Skyler的脊柱、颈部、咽喉、舌头和牙龈舒展开来，乃至影响她大脑中的视神经。由于出血风险高，而且会造成神经和血管损伤，手术也非常危险。

MEK抑制剂实验解救了Skyler，英国2岁神经纤维瘤罕见病患儿因MEK抑制剂试验而病情好转。

该药物通过以细胞中使肿瘤生长的蛋白质为靶点而发挥作用，收缩肿瘤并停止其进1步生长。药物报告称：“我们在这些患者中看到的差异确切是史无前例的。”